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    Home » Maladie de Berger, Une Maladie Rénale Fréquemment Ignorée – Symptômes, Diagnostic et Traitement
    Santé

    Maladie de Berger, Une Maladie Rénale Fréquemment Ignorée – Symptômes, Diagnostic et Traitement

    FranckBy Franckavril 10, 2025Aucun commentaire5 Mins Read
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    La néphropathie à IgA, autre nom de la maladie de Berger, est une maladie auto-immune qui endommage les reins et rend plus difficile leur filtration des déchets et des liquides en excès. Beaucoup de gens ignorent encore sa nature et ses effets possibles sur la santé rénale, bien qu’il s’agisse de la glomérulopathie la plus répandue dans le monde. Bien que de nombreux patients puissent présenter des symptômes bénins, cette maladie est loin d’être anodine. Il est vrai que la maladie de Berger peut entraîner progressivement une insuffisance rénale, c’est pourquoi un dépistage précoce et un traitement efficace sont essentiels.

    Maladie de Berger
    Maladie de Berger

    Les épisodes d’hématurie, qui sont souvent liés à des infections des voies respiratoires supérieures, font partie des symptômes, bien qu’ils varient en fonction de l’évolution de la maladie. Même si ces symptômes sont généralement bénins, ils peuvent s’aggraver et entraîner des problèmes majeurs comme la protéinurie et l’hypertension, qui, avec le temps, altèrent considérablement la fonction rénale.

    Ressources et Références

    RessourceSite WebSpécialités
    Société Française de Néphrologiewww.sf-nephrologie.orgRecherche et traitements des néphropathies
    Fondation des Maladies Rénaleswww.fondation-maladies-renales.orgSoutien et informations sur les maladies rénales

    Wikipedia

    Symptômes de la maladie de Berger : reconnaître les signes avant-coureurs

    L’hématurie macroscopique, ou présence de sang visible dans les urines, est un symptôme courant de la maladie de Berger, en particulier après une infection des voies respiratoires supérieures. Mais dans environ 30 % des cas, la maladie peut également se manifester par une hématurie microscopique persistante sans aucun symptôme d’infection manifeste.

    Parmi les principaux symptômes, on peut citer :

    • Hématurie : après des infections telles que l’amygdalite ou la rhinite, la présence de sang dans les urines peut parfois être indolore, mais elle est généralement assez perceptible.
    • Protéinurie : la présence de protéines dans les urines est souvent le signe d’un déclin progressif de la fonction rénale.
    • Hypertension : les reins sont encore plus sollicités lorsque la pression artérielle augmente fortement.
    • Les symptômes généraux comprennent des douleurs lombaires, des œdèmes et de la fatigue.

    Il est important de se rappeler que les symptômes restent souvent légers pendant de longues périodes, ce qui peut rendre le diagnostic difficile en l’absence de tests de routine.

    Comment diagnostiquer la maladie de Berger ?

    Le diagnostic de la maladie de Berger repose sur un certain nombre de facteurs cruciaux. Pour exclure d’autres causes potentielles d’hématurie, telles que la glomérulonéphrite post-streptococcique, des tests sérologiques sont nécessaires en plus d’un examen des antécédents médicaux du patient et de ses antécédents familiaux. La maladie de Berger peut également être distinguée d’autres troubles rénaux grâce à des tests du complément (C3 et C4).

    La méthode la plus fiable pour confirmer le diagnostic reste la biopsie rénale. Pour poser le diagnostic de néphropathie à IgA, elle permet de mettre en évidence des dépôts d’IgA caractéristiques dans les glomérules. Une meilleure visualisation de ces dépôts et une évaluation de l’intensité des lésions sont rendues possibles par l’utilisation de l’immunofluorescence, qui est essentielle pour déterminer la gravité de la maladie.

    Options de traitement : du contrôle actif à la surveillance

    Malheureusement, il n’existe pas de traitement curatif connu pour la maladie de Berger. Néanmoins, il existe des moyens efficaces de gérer les symptômes et de ralentir la progression de la maladie. Les principaux objectifs de la prise en charge de cette maladie sont le contrôle de la pression artérielle et de la protéinurie.

    Médicaments de base : pour contrôler l’hypertension et réduire la protéinurie, des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) ou des antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II sont utilisés dès le diagnostic. Ces médicaments sont extrêmement efficaces pour réduire les effets négatifs de la maladie sur la fonction rénale.

    Immunosuppresseurs et corticostéroïdes : un traitement aux corticostéroïdes peut être conseillé pour les formes plus graves ou celles qui présentent des lésions rénales importantes. En outre, les formes les plus graves de la maladie sont parfois traitées par des immunosuppresseurs.

    Thérapies complémentaires : le sparsentan est un traitement qui a donné des résultats encourageants en matière de réduction de la protéinurie, améliorant ainsi les perspectives à long terme des patients.

    Maladie de Berger Pronostic et surveillance : surveillance vitale

    Le pronostic de la maladie de Berger varie en fonction de la progression de la maladie et de l’efficacité du traitement. Environ 50 % des patients finissent par développer une insuffisance rénale, bien que dans de nombreux cas, la maladie reste relativement stable pendant de longues périodes. Des mesures plus drastiques, telles que la dialyse ou la transplantation rénale, peuvent être nécessaires en cas d’insuffisance rénale terminale.

    C’est pourquoi il est essentiel de surveiller la maladie de manière proactive. Il est possible de suivre la progression de la maladie et de modifier les traitements en conséquence grâce à des consultations de routine, qui comprennent des tests de la fonction rénale. Les récents développements dans le domaine des biomarqueurs ont amélioré la rapidité et l’efficacité de la surveillance et du diagnostic de la maladie.

    Maladie de Berger
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